|
|||||||||
cam kết(Trở về mục nội dung gốc: ) |
|
QE42-informed consent -sự tự nguyện từ người bệnh hoặc đối tượng nghiên cứu, với sự hiểu biết đầy đủ về các rủi ro liên quan đến các phương pháp chẩn đoán, khảo sát thăm dò, việc điều trị thuốc và can thiệp phẫu thuật. (MeSH) |
Trở về mục nội dung cha
Nội dung anh em:
- Phù niêm trước xương chày (pretibial myxedema)
- Quy trình thực hành chuẩn (Standard Operating Procedure - SOP)
- Nghiên cứu y sinh học liên quan đến con người (Research involving human participants)
- Nghiên cứu đa trung tâm (Multi-site research)
- Giám sát nghiên cứu (Research monitoring and supervision)
- Phiếu cung cấp thông tin và chấp thuận tham gia nghiên cứu (Informed Consent form - ICF)
- Phiếu đồng ý tham gia nghiên cứu (Assent Form - AF)
- Tự nguyện (Voluntary)
- Sự riêng tư (Privacy)
- Xung đột lợi ích (Conflict of interest)
- Dữ liệu cá nhân (Personal data)
- Lợi ích (Benefit)
- Nguy cơ (Risk)
- Đạo đức y sinh học (Bioethics)
- Nguy cơ tối thiểu (Minimal risk)
- Rủi ro (Potential harm)
- Bồi thường (Compensation)
- Hoàn trả (Reimburse)
- Thẩm định theo quy trình đầy đủ (Full review)
- Thẩm định theo quy trình rút gọn (Expedited review)
|
|
|
|
|
khai giảng ngày 14/12/2025
Phát triển kỹ năng điện tâm đồ - 3 tháng trực tuyến - thông tin chi tiết : đường dẫn
|