|
|||||||||
tai biến(Trở về mục nội dung gốc: ) |
|
QT52-adverse event -biến cố không mong muốn; rủi ro y khoa có thể xảy ra trong khi điều trị với một sản phẩm dược phẩm nhưng không nhất thiết phải có một mối quan hệ nhân quả với điều trị này. (WHO upsala 2011). Cảnh báo về dược; việc phát hiện các tác dụng phụ lâu dài và ngắn của các loại thuốc thông thường và truyền thống thông qua nghiên cứu, khai thác dữ liệu, giám sát và đánh giá các thông tin y tế thu được từ các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe và người bệnh. ( MeSH ) |
Trở về mục nội dung cha
Nội dung anh em:
- Phù niêm trước xương chày (pretibial myxedema)
- Quy trình thực hành chuẩn (Standard Operating Procedure - SOP)
- Nghiên cứu y sinh học liên quan đến con người (Research involving human participants)
- Nghiên cứu đa trung tâm (Multi-site research)
- Giám sát nghiên cứu (Research monitoring and supervision)
- Phiếu cung cấp thông tin và chấp thuận tham gia nghiên cứu (Informed Consent form - ICF)
- Phiếu đồng ý tham gia nghiên cứu (Assent Form - AF)
- Tự nguyện (Voluntary)
- Sự riêng tư (Privacy)
- Xung đột lợi ích (Conflict of interest)
- Dữ liệu cá nhân (Personal data)
- Lợi ích (Benefit)
- Nguy cơ (Risk)
- Đạo đức y sinh học (Bioethics)
- Nguy cơ tối thiểu (Minimal risk)
- Rủi ro (Potential harm)
- Bồi thường (Compensation)
- Hoàn trả (Reimburse)
- Thẩm định theo quy trình đầy đủ (Full review)
- Thẩm định theo quy trình rút gọn (Expedited review)
|
|
|
|
|