Tiểu nhiều (Polyuria)

Cơ chế:

• Dị tật bẩm sinh hoặc do các rối loạn gây ra:
  • Mất chức năng của tế bào thần kinh sản xuất hormone giáp áp lực (ADH) trong phần sau của túy giáp (Posterior Pituitary):
    • Không tiết đủ ADH từ túy giáp → không kích hoạt đủ receptor V2 và kênh aquaporin → nước không được tái hấp thu và bị mất qua nước tiểu.
  • Mutatuon gen V2 receptor trên đường tiểu xa của thận:
    • V2 receptor không phản ứng với kích thích ADH → không kích hoạt kênh aquaporin → nước không được giữ lại đúng cách và bị mất qua nước tiểu.
  • Mutatuon gen kênh aquaporin nước:
    • Kênh aquaporin nước không cho phép tái hấp thu nước khi V2 receptor được kích thích bởi ADH. Nước được bài tiết qua nước tiểu.
• Dị tật mắc phải:
  • Hypokaliemi: Giảm biểu hiện của kênh aquaporin 2 → giảm hấp thu nước và do đó tăng tiểu tiện.
  • Hypercalciemi: Giảm biểu hiện của kênh aquaporin 2 → giảm hấp thu nước và do đó tăng tiểu tiện.