Hội chứng Brugada

Hội chứng Brugada là một bệnh lý di truyền có nguy cơ dẫn đến tử vong - đột quỵ do tim bởi nhịp nhanh thất đa dạng hoặc rung thất dù không có bất thường trên cấu trúc tim. Bệnh lý có nguyên nhân từ một đột biết ở kênh Na - gen SCN5A. Khác với những bệnh lý di truyền có nguy cơ gây đột quỵ và tử vong khác, khoảng QT trong hội chứng Brugada thường bình thường.

Hội chứng Brugada có ba týp:

Type I: Ở chuyển đạo V1-V3 có đoạn ST chênh lên, hình vồng ít nhất 2 mm và T âm theo sau.

Type II: Ở chuyển đạo V1-V3 có đoạn ST chênh lên ít nhất 2mm nhưng hình lưng lạc đà. Hình ảnh này cũng có thể xuất hiện trên người bình thường

Type III: Hình thái của Type I hay II nhưng ST không chênh đủ 2mm

Những bất thường này có thể thấy rõ hơn khi tiến hành trong labo điện sinh lý bằng cách truyền ajmaline hoặc procainamide.

Điều trị hội chứng Brugada là đặt máy khử rung (ICD)

Tài liệu tham khảo:
1. Chou’s Electrocardiography in Clinical Practice: Adult and Pediatric, 6e
2. Surawicz B, et al. AHA/ACCF/HRS Recommendations for the Standardization and Interpretation of the Electrocardiogram. Circulation. 2009; doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.191095.