Từ khóa
gel nhũ tương
pha chế theo đơn
Cách trích dẫn
Tóm tắt
- Đặt vấn đề: Benzyl benzoat là một trong những thuốc được dùng từ lâu để điều trị bệnh ghẻ với khuyến cáo như là một “can thiệp đầu tay” có hiệu quả và tiết kiệm chi phí điều trị. Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm xây dựng một công thức và quy trình pha chế theo đơn thuốc benzyl benzoat 25% bôi da có cấu trúc nhũ tương gel thân nước, để phục vụ cho nhu cầu điều trị của chuyên khoa da liễu. - Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng nghiên cứu là thuốc bôi da benzyl benzoat 25% dạng gel nhũ tương. Mô hình thử nghiệm được thiết kế để bào chế được chế phẩm dạng nhũ tương gel thân nước bằng phương pháp “keo ướt”; khảo sát được sự ảnh hưởng của tỷ lệ các chất nhũ hóa, tác nhân tạo gel lên độ bền và thể chất của chế phẩm. Đánh giá sơ bộ chế phẩm qua các chỉ tiêu cơ bản như tính chất cảm quan, pH, mức độ phân bố đồng đều và độ ổn định. - Kết quả: Xác định được một công thức và quy trình bào chế gel nhũ tương benzyl benzoat 25% khá ổn định gồm có: benzyl benzoat (25%), chất diện hoạt không ion hóa (6%), carbopol 940 (0,4%), glycerin (15%), và nước cất (vừa đủ 100%). Chế phẩm thu được có thể chất mềm, mịn, màu trắng đục phù hợp với các tiêu chuẩn chất lượng đề ra. - Kết luận: Đề tài dã xây dựng được công thức và quy trình pha chế theo đơn gel nhũ tương benzyl benzoat 25% và phù hợp với các chỉ tiêu chất lượng của mục tiêu nghiên cứu. Abstract - Background: Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies with recommendations as an effective “first - line treatment” and saving treatment costs. The gold of this research is building a formula and compounding process for 25% benzyl benzoate medication under hydrophilic emulgel structure, supplying a rare preparation for currently demand of therapy in dermatology. - Materials and methods: The materials is benzyl benzoat 25% emulgel for topical delivery. The experimental models was designed to prepare an hydrophilic emulgel by “wet gum” method; examine the influence ofthe ratio of emulsifiers, gelling agents on the stability and physical properties of thepreparation; the preliminary evaluation of emulgel via the main criteria such as: appearance, pH, homogeneity of distribution and stability. - Results: The experimental results has determined the optimal formulation and compounding process for benzyl benzoate 25% emulgel including: benzyl benzoate (25%), non - ionic surfactant (6%), carbopol 940 (0,4%), glycerin (15%) and distilled water (q.s.100%). The finished product is soft, smooth, with milky white opaque color and comfort to quality standards of the objectives. - Conclusion: The project has developed the formula and the compounding process of benzyl benzoate 25% emulgel and comfort to some basic quality standards objective. DOI: 10.59715/pntjmp.4.2.10Tài liệu tham khảo
Quy định về Giấy phép Công khai cho các Tác phẩm được Xuất bản
1. Tuyên bố chung
Tạp chí [Tên Tạp chí] cam kết thúc đẩy sự phát triển và lan tỏa tri thức khoa học một cách cởi mở nhất. Để thực hiện sứ mệnh này, tất cả các bài viết được xuất bản trên tạp chí đều được phát hành theo các điều khoản của giấy phép công khai Creative Commons (CC).
Việc áp dụng giấy phép này cho phép tác giả giữ bản quyền đối với tác phẩm của mình, đồng thời trao cho cộng đồng quyền tự do sử dụng, chia sẻ và xây dựng dựa trên tác phẩm đó một cách hợp pháp và rõ ràng, góp phần thúc đẩy tối đa hóa tác động của nghiên cứu.
2. Giới thiệu về Giấy phép Creative Commons (CC)
Creative Commons là một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu cung cấp một bộ công cụ pháp lý (giấy phép) tiêu chuẩn, miễn phí để các nhà sáng tạo có thể chia sẻ tác phẩm của mình. Thay vì mô hình "bảo lưu mọi quyền" (All Rights Reserved) truyền thống, giấy phép CC hoạt động theo mô hình "bảo lưu một số quyền" (Some Rights Reserved).
Các giấy phép CC bao gồm các thành tố cốt lõi sau:
-
BY (Ghi công - Attribution): Người dùng phải ghi công (nêu tên) tác giả gốc một cách thích hợp. Đây là điều kiện bắt buộc trong tất cả các giấy phép CC.
-
NC (Phi thương mại - NonCommercial): Người dùng không được sử dụng tác phẩm cho các mục đích thương mại.
-
ND (Không phái sinh - NoDerivatives): Người dùng có thể sao chép và phân phối tác phẩm ở định dạng nguyên bản, nhưng không được phép sửa đổi, phối lại hay tạo ra tác phẩm phái sinh.
-
SA (Chia sẻ tương tự - ShareAlike): Nếu người dùng phối lại, chuyển thể tác phẩm, họ phải phân phối tác phẩm mới của mình dưới cùng một giấy phép với tác phẩm gốc.
3. Các loại giấy phép được áp dụng tại Tạp chí
Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch áp dụng loại
Giấy phép Ghi công Creative Commons 4.0 (CC BY 4.0)
Để khuyến khích để tối đa hóa sự phổ biến và sử dụng lại các công trình khoa học.
-
Người dùng được phép:
-
Chia sẻ: Sao chép và phân phối lại tác phẩm trên bất kỳ phương tiện và định dạng nào.
-
Phối lại: Phối lại, chuyển thể và xây dựng dựa trên tác phẩm cho bất kỳ mục đích nào, kể cả mục đích thương mại.
-
-
Với điều kiện:
-
Phải Ghi công (BY): Bạn phải ghi công tác giả một cách thích hợp, cung cấp một đường dẫn tới giấy phép, và cho biết nếu tác phẩm đã có sự thay đổi.
-
4. Trách nhiệm của Tác giả và Người dùng
-
Đối với Tác giả: Khi nộp bản thảo cho Tạp chí [Tên Tạp chí], tác giả đồng ý rằng nếu bài viết được chấp nhận xuất bản, nó sẽ được phát hành theo giấy phép [Ví dụ: CC BY 4.0] mà tạp chí áp dụng. Tác giả vẫn là người giữ bản quyền gốc.
-
Đối với Người dùng: Người dùng có trách nhiệm kiểm tra và tuân thủ các điều khoản của giấy phép được áp dụng cho mỗi bài viết. Việc ghi công tác giả là yêu cầu bắt buộc và cần được thực hiện đúng cách.
Cách ghi công chuẩn:
Khi sử dụng hoặc trích dẫn lại một tác phẩm, bạn nên ghi công như sau:
"[Tên bài viết]" của [Tên các tác giả], được cấp phép dưới [Tên giấy phép, ví dụ: CC BY 4.0]. Nguồn: Tạp chí [Tên Tạp chí], Tập [X], Số [Y], trang [Z], (Năm xuất bản). DOI: [Link DOI của bài báo].