Từ khóa
viên ngậm
xát hạt
dập viên
Cách trích dẫn
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Vitamin K2 hay còn gọi là Menaquinon (MK), có các dạng có nguồn gốc từ động vật (MK-4) và lên men (MK-5 đến MK-14), trong đó MK-7 là dạng ứng dụng nhiều nhất. Vitamin K2 dạng MK-7 có tác dụng hỗ trợ hấp thu chuyển hóa calci trong sự phát triển xương của trẻ em. Xuất phát từ thực tiễn trên, nghiên cứu bào chế một dạng chế phẩm nhằm cung cấp cho các bác sĩ một lựa chọn mới trong việc hỗ trợ điều trị dinh dưỡng cho trẻ em là điều hết sức cần thiết. Đối tượng, phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu đã được tiến hành trên bột chứa vitamin K2 MK-7 1000 ppm, compri M3, manitol, sorbitol, sucrose, PVP K30, aerosil, magnesi stearat, talc, yellow sunset, bột hương cam với phương pháp bào chế viên nén dập thẳng, sử dụng phần mềm Design Expert phiên bản 12.0.3 để tối ưu hóa công thức. Nghiên cứu sử dụng các phương pháp để đánh giá tiêu chuẩn chất lượng viên ngậm chứa vitamin K2 50 μg. Kết quả: Nghiên cứu bào chế viên ngậm vitamin K2 cho với công thức tốt nhất với hàm lượng menaquinon-7 50 μg và các tá dược manitol (3,71 g), PVP K30 (0,84 g), magnesi stearat (0,56 g), talc (0,84 g), hương cam (0,7 g), sucrose (1,54 g), sorbitol (14,82 g). Kết luận: Nghiên cứu cũng đã xây dựng được quy trình bào chế thành công ở quy mô ban đầu 100 viên và đánh giá một số tiêu chuẩn chất lượng cơ bản của viên ngậm Vitamin K2 50 μg. Nghiên cứu có nhiều triển vọng ứng dụng vào thực tiễn sản xuất công nghiệp. Abstract Background: Vitamin K2, also known as menaquinone (MK), can be derived from animal (MK4), and fermentation (MK-5 to MK-14) in which MK-7 is the most used form. Vitamin K2 (MK-7) promotes calcium absorbtion for bone growth in children. As its effects on nutrition improvements, it is needed to provide doctors with a new option in supporting nutritional treatment for children. Methods: This study was conducted on powder of MK-7 1000 ppm, mannitol, sorbitol, sucrose, PVP K30, aerosil, magnesium stearate, talc, yellow sunset, orange flavor powder using direct pressing method. The Design Expert v12.0.3 software was employed for formulation optimization. The products were evaluated by using quality standards to construct a fomulation of vitamin K2 50 μg. Results: In this research, a formulation by combining MK-7 50 μg and manitol (3.71 g), PVP K30 (0.84 g), magnesium stearate (0.56 g), talc (0.84 g), orange flavor (0.7 g), sucrose (1.54 g), and sorbitol (14.82 g) were successfully established. Conclusions: The formulation of vitamin K2 50 μg lozenges were prepared successfully with scale of 100 lozenges and their dissolution profile met some defined quality standards. These results showed that it can be applied in future industrial production. DOI: 10.59715/pntjmp.3.1.17Tài liệu tham khảo
Quy định về Giấy phép Công khai cho các Tác phẩm được Xuất bản
1. Tuyên bố chung
Tạp chí [Tên Tạp chí] cam kết thúc đẩy sự phát triển và lan tỏa tri thức khoa học một cách cởi mở nhất. Để thực hiện sứ mệnh này, tất cả các bài viết được xuất bản trên tạp chí đều được phát hành theo các điều khoản của giấy phép công khai Creative Commons (CC).
Việc áp dụng giấy phép này cho phép tác giả giữ bản quyền đối với tác phẩm của mình, đồng thời trao cho cộng đồng quyền tự do sử dụng, chia sẻ và xây dựng dựa trên tác phẩm đó một cách hợp pháp và rõ ràng, góp phần thúc đẩy tối đa hóa tác động của nghiên cứu.
2. Giới thiệu về Giấy phép Creative Commons (CC)
Creative Commons là một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu cung cấp một bộ công cụ pháp lý (giấy phép) tiêu chuẩn, miễn phí để các nhà sáng tạo có thể chia sẻ tác phẩm của mình. Thay vì mô hình "bảo lưu mọi quyền" (All Rights Reserved) truyền thống, giấy phép CC hoạt động theo mô hình "bảo lưu một số quyền" (Some Rights Reserved).
Các giấy phép CC bao gồm các thành tố cốt lõi sau:
-
BY (Ghi công - Attribution): Người dùng phải ghi công (nêu tên) tác giả gốc một cách thích hợp. Đây là điều kiện bắt buộc trong tất cả các giấy phép CC.
-
NC (Phi thương mại - NonCommercial): Người dùng không được sử dụng tác phẩm cho các mục đích thương mại.
-
ND (Không phái sinh - NoDerivatives): Người dùng có thể sao chép và phân phối tác phẩm ở định dạng nguyên bản, nhưng không được phép sửa đổi, phối lại hay tạo ra tác phẩm phái sinh.
-
SA (Chia sẻ tương tự - ShareAlike): Nếu người dùng phối lại, chuyển thể tác phẩm, họ phải phân phối tác phẩm mới của mình dưới cùng một giấy phép với tác phẩm gốc.
3. Các loại giấy phép được áp dụng tại Tạp chí
Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch áp dụng loại
Giấy phép Ghi công Creative Commons 4.0 (CC BY 4.0)
Để khuyến khích để tối đa hóa sự phổ biến và sử dụng lại các công trình khoa học.
-
Người dùng được phép:
-
Chia sẻ: Sao chép và phân phối lại tác phẩm trên bất kỳ phương tiện và định dạng nào.
-
Phối lại: Phối lại, chuyển thể và xây dựng dựa trên tác phẩm cho bất kỳ mục đích nào, kể cả mục đích thương mại.
-
-
Với điều kiện:
-
Phải Ghi công (BY): Bạn phải ghi công tác giả một cách thích hợp, cung cấp một đường dẫn tới giấy phép, và cho biết nếu tác phẩm đã có sự thay đổi.
-
4. Trách nhiệm của Tác giả và Người dùng
-
Đối với Tác giả: Khi nộp bản thảo cho Tạp chí [Tên Tạp chí], tác giả đồng ý rằng nếu bài viết được chấp nhận xuất bản, nó sẽ được phát hành theo giấy phép [Ví dụ: CC BY 4.0] mà tạp chí áp dụng. Tác giả vẫn là người giữ bản quyền gốc.
-
Đối với Người dùng: Người dùng có trách nhiệm kiểm tra và tuân thủ các điều khoản của giấy phép được áp dụng cho mỗi bài viết. Việc ghi công tác giả là yêu cầu bắt buộc và cần được thực hiện đúng cách.
Cách ghi công chuẩn:
Khi sử dụng hoặc trích dẫn lại một tác phẩm, bạn nên ghi công như sau:
"[Tên bài viết]" của [Tên các tác giả], được cấp phép dưới [Tên giấy phép, ví dụ: CC BY 4.0]. Nguồn: Tạp chí [Tên Tạp chí], Tập [X], Số [Y], trang [Z], (Năm xuất bản). DOI: [Link DOI của bài báo].