|
Câu lạc bộ người bệnh, hội những người có cùng vấn đề sức khỏe – tàn tật là một trong số các nguồn lực quan trọng nhưng lại thường bị lãng quên. Các câu lạc bộ này có thể hình thành tự phát hoặc trong khuôn khổ một hoạt động xã hội được tổ chức bài bản – hệ thống (bệnh viện có các câu lạc bộ người bệnh bị suy tim – đái tháo đường – ung thư, các hội – tổ chức xã hội có các câu lạc bộ theo chủ đề, khu phố có hội người tập thể dục – hoạt động chung…)
Các hội – nhóm – câu lạc bộ giúp đỡ cho thành viên thông qua việc cung cấp các tương tác, trao đổi thông tin – kinh nghiệm, giúp đỡ lẫn nhau và đôi khi có thể chia sẻ các nguồn lực riêng cho nhóm. Các thông tin kinh nghiệm về tự chăm sóc là quan trọng cho người bệnh vì tính thực tế, chuyên biệt bối cảnh của địa phương và có sự tham gia chủ động từ bản thân người bệnh và các thành viên. Các hoạt động của nhóm còn giúp nuôi dưỡng tinh thần trách nhiệm, củng cố trách nhiệm, tạo điều kiện cho người bệnh tự chủ - tự quyết và tham gia chủ động vào tiến trình điều trị - chăm sóc của cá nhân giúp nhanh chóng hòa nhập lại cuộc sống và xã hội.
Thông thường, các nhóm – câu lạc bộ sẽ sử dụng được một số nguồn lực riêng của họ mà nhân viên y tế không có. Các giải pháp và hỗ trợ của nhóm cũng thường có chi phí hợp lý và dễ triển khai hơn các can thiệp y khoa (yêu cầu điều dưỡng, bác sĩ đến chăm sóc tại nhà thì có chi phí cao). Với sự phổ biến của các thiết bị kỹ thuật số kết nối internet, các mạng xã hội được phát triển đa dạng với nhiều hình thức tương tác, một số hội – câu lạc bộ được hình thành trực tuyến. Đây cũng là một nguồn lực quan trọng có sẵn để sử dụng. Ví dụ như việc lấy ý kiến về chế độ ăn, cách theo dõi chăm sóc người yếu liệt… có thể tham khảo tại các diễn đàn, trang web, facebook, youtube… thông tin này có thể được tham khảo bất kể thời điểm nào, ngay khi cần và hầu như là miễn phí. Do vậy, người bệnh và gia đình cần biết và vận dụng lợi ích đến từ các hội – câu lạc bộ này để phục vụ cho kế hoạch điều trị riêng.
|
