Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch ISSN 2815-6366 Truy cập mở Phản biện kín hai chiều
Biểu trưng Trường Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch
Xây dựng quy trình định lượng thuốc tiêm nhóm Beta - Lactam (Ertapenem, Ampicillin và Sulbactam) bằng phương pháp HPLC với đầu dò PDA dùng kĩ thuật phân tích xanh
Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch
Pham Ngoc Thach Medical and Pharmaceutical Journal · ISSN 2815-6366
PDF

Từ khóa

Ertapenem natri
ampicillin natri
sulbactam natri
hóa học phân tích xanh
HPLC-PDA

Cách trích dẫn

Xây dựng quy trình định lượng thuốc tiêm nhóm Beta - Lactam (Ertapenem, Ampicillin và Sulbactam) bằng phương pháp HPLC với đầu dò PDA dùng kĩ thuật phân tích xanh. (2026). Tạp Chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch, 2(3). https://bsgdtphcm.vn/ojs/index.php/pnt/article/view/534

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Mục tiêu chính của hóa học phân tích xanh (GAC) là phát triển các phương pháp phân tích thân thiện với môi trường và sức khỏe bằng cách thay thế hoặc không sử dụng các dung môi độc trong quy trình phân tích. Trong nghiên cứu này, phương pháp phân tích xanh đã được áp dụng để định lượng thuốc bột pha tiêm nhóm β-lactam gồm ertapenem natri (ETP), ampicillin natri (APC) và sulbactam natri (SUL) bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò dãy diod quang (PDA). Đối tượng - Phương pháp: Ethanol được dùng làm dung môi xanh thay thế cho các dung môi độc thường được sử dụng trong phân tích sắc ký, chẳng hạn như methanol và acetonitril. Các điều kiện sắc ký khác nhau đã được khảo sát để đạt được các điều kiện tối ưu. Phương pháp được thẩm định theo hướng dẫn của ICH Q2 (R1) và được áp dụng để định lượng một số chế phẩm trên thị trường. Kết quả: Đã xây dựng được quy trình định lượng ETP, APC và SUL bằng phương pháp HPLC sử dụng cột C18 (5 μm, 150 mm × 4,6 mm) ở 300C, pha động gồm ethanol - amoni acetat 25 mM (9:91, tt/tt), pH pha động là 6,0 cho ETP và 5,0 cho APC và SUL, tốc độ dòng 1,0 ml/phút, bước sóng phát hiện là 294 nm cho ETP và 210 nm cho APC và SUL. Các phương pháp đạt tất cả các thông số thẩm định và đã được ứng dụng để phân tích các chế phẩm có chứa ETP hoặc dạng kết hợp hai hoạt chất APC và SUL trên thị trường. Kết luận: Nghiên cứu này đã xây dựng thành công quy trình định lượng thuốc bột pha tiêm tiêm nhóm β-lactam gồm ertapenem natri, ampicillin natri và sulbactam natri bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò PDA sử dụng kĩ thuật phân tích xanh. Abstract Background: Green analytical chemistry (GAC) primary goal is to develop environmental and health - friendly analytical methods by eradicating or replacing hazardous substances from analytical procedures. In this research, the application of GAC to quantify some β-lactam powders for injection include ertapenem sodium (ETP), ampicillin sodium (APC) and sulbactam sodium (SUL) by high - performance liquid chromatography (HPLC) using photodiode arrays (PDA) detector was developed. Methods: Ethanol was used as a green alternative to commonly used but hazardous solvents in chromatographic analysis, such as methanol and acetonitrile. Several chromatographic conditions were investigated to accomplish the optimal conditions. The developed method was validated on the basis of the ICH Q2 (R1) guideline and applied for quantifying some pharmaceutical products. Results: The chromatographic conditions appropriate for the determination of ETP, APC and SUL have been developed by HPLC method using the Sunfire C18 (5 μm, 150 mm × 4.6 mm) column set at 300C, the mobile phase consisted of ethanol and ammonium acetate 25 mM (9:91, v/v ), pH of mobile phase was 6.0 for ETP and 4.0 for APC and SUL, the flow rate was 1,0 ml per minute, the injection volume was 10 μL and the detection wavelength was 294 for ETP and 210 nm for APC and SUL. The proposed method achieved all recommended validation criteria and was successfully employed to analyze commercial products containing ETP or combinations of APC and SUL. Conclusions: An HPLC-PDA method using green analytical chemistry was successfully developed to determine some β-lactam powders for injection, including ertapenem sodium, ampicillin sodium, and sulbactam sodium. DOI: 10.59715/pntjmp.2.3.20
PDF

Tài liệu tham khảo

Quy định về Giấy phép Công khai cho các Tác phẩm được Xuất bản

 

1. Tuyên bố chung

Tạp chí [Tên Tạp chí] cam kết thúc đẩy sự phát triển và lan tỏa tri thức khoa học một cách cởi mở nhất. Để thực hiện sứ mệnh này, tất cả các bài viết được xuất bản trên tạp chí đều được phát hành theo các điều khoản của giấy phép công khai Creative Commons (CC).

Việc áp dụng giấy phép này cho phép tác giả giữ bản quyền đối với tác phẩm của mình, đồng thời trao cho cộng đồng quyền tự do sử dụng, chia sẻ và xây dựng dựa trên tác phẩm đó một cách hợp pháp và rõ ràng, góp phần thúc đẩy tối đa hóa tác động của nghiên cứu.

2. Giới thiệu về Giấy phép Creative Commons (CC)

Creative Commons là một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu cung cấp một bộ công cụ pháp lý (giấy phép) tiêu chuẩn, miễn phí để các nhà sáng tạo có thể chia sẻ tác phẩm của mình. Thay vì mô hình "bảo lưu mọi quyền" (All Rights Reserved) truyền thống, giấy phép CC hoạt động theo mô hình "bảo lưu một số quyền" (Some Rights Reserved).

Các giấy phép CC bao gồm các thành tố cốt lõi sau:

  • BY (Ghi công - Attribution): Người dùng phải ghi công (nêu tên) tác giả gốc một cách thích hợp. Đây là điều kiện bắt buộc trong tất cả các giấy phép CC.

  • NC (Phi thương mại - NonCommercial): Người dùng không được sử dụng tác phẩm cho các mục đích thương mại.

  • ND (Không phái sinh - NoDerivatives): Người dùng có thể sao chép và phân phối tác phẩm ở định dạng nguyên bản, nhưng không được phép sửa đổi, phối lại hay tạo ra tác phẩm phái sinh.

  • SA (Chia sẻ tương tự - ShareAlike): Nếu người dùng phối lại, chuyển thể tác phẩm, họ phải phân phối tác phẩm mới của mình dưới cùng một giấy phép với tác phẩm gốc.

3. Các loại giấy phép được áp dụng tại Tạp chí

Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch  áp dụng loại

Giấy phép Ghi công Creative Commons 4.0 (CC BY 4.0)

Để khuyến khích để tối đa hóa sự phổ biến và sử dụng lại các công trình khoa học.

  • Người dùng được phép:

    • Chia sẻ: Sao chép và phân phối lại tác phẩm trên bất kỳ phương tiện và định dạng nào.

    • Phối lại: Phối lại, chuyển thể và xây dựng dựa trên tác phẩm cho bất kỳ mục đích nào, kể cả mục đích thương mại.

  • Với điều kiện:

    • Phải Ghi công (BY): Bạn phải ghi công tác giả một cách thích hợp, cung cấp một đường dẫn tới giấy phép, và cho biết nếu tác phẩm đã có sự thay đổi.

  •  

4. Trách nhiệm của Tác giả và Người dùng

  • Đối với Tác giả: Khi nộp bản thảo cho Tạp chí [Tên Tạp chí], tác giả đồng ý rằng nếu bài viết được chấp nhận xuất bản, nó sẽ được phát hành theo giấy phép [Ví dụ: CC BY 4.0] mà tạp chí áp dụng. Tác giả vẫn là người giữ bản quyền gốc.

  • Đối với Người dùng: Người dùng có trách nhiệm kiểm tra và tuân thủ các điều khoản của giấy phép được áp dụng cho mỗi bài viết. Việc ghi công tác giả là yêu cầu bắt buộc và cần được thực hiện đúng cách.

Cách ghi công chuẩn:

Khi sử dụng hoặc trích dẫn lại một tác phẩm, bạn nên ghi công như sau:

"[Tên bài viết]" của [Tên các tác giả], được cấp phép dưới [Tên giấy phép, ví dụ: CC BY 4.0]. Nguồn: Tạp chí [Tên Tạp chí], Tập [X], Số [Y], trang [Z], (Năm xuất bản). DOI: [Link DOI của bài báo].