Tóm tắt
Đặt vấn đề: Điều trị co cứng cơ ở trẻ bại não là điều trị phối hợp nhiều phương pháp khác nhau tương ứng với mỗi mức độ nặng và mỗi giai đoạn của bệnh như nội khoa, ngoại khoa, phục hồi chức năng. Tại Bệnh viện Nhi Đồng 1 đã điều trị co cứng cơ ở trẻ bại não sử dụng BoNT-A từ năm 2018 đến nay nhưng chưa có một công trình tổng kết, đánh giá toàn diện hiệu quả thực sự. Chúng tôi tiến hành nghiên cứu này để đánh giá mức độ cải thiện chức năng vận động của chích BoNT-A ở trẻ co cứng cơ chi dưới sau chích 2 tuần; 1,5 tháng; 3 tháng; 6 tháng. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỉ lệ cải thiện các triệu chứng co cứng cơ hai chi dưới do bại não và sự cải thiện dáng đi của phương pháp chích Toxin Botulinum type A sau khi chích tại các thời điểm sau chích 2 tuần; 1,5 tháng; 3 tháng; 6 tháng. Đối tượng - Phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu mô tả so sánh trước sau can thiệp bệnh nhi được chẩn đoán “co cứng cơ chi dưới do bại não” được điều trị chích BoNT-A tại khoa Chấn thương chỉnh hình, Bệnh viện Nhi Đồng 1. Phương pháp chọn mẫu toàn bộ. Đánh giá kết quả: Dựa theo thang điểm Ashworth cải tiến, GMFCS, đo góc kẹt, dáng đi tại các thời điểm sau 2 tuần, 1,5 tháng, 3 tháng, 6 tháng. Kết quả: Sau khi tiêm được 1,5 tháng, không ghi nhận trường hợp nào ở độ 2 và độ 3, chủ yếu ghi nhận ở độ 1 khi có đến 92,5%. Điểm Ashworth sau khi tiêm 3 tháng thì ghi nhận tỷ lệ bệnh nhi phần lớn ở độ 0 là 60% và 40% độ 1. Sau tiêm 6 tháng ghi nhận tỷ lệ cao hơn ở độ 0, 62,5%. Chỉ số GMFCS trước tiêm, sau tiêm 2 tuần, sau tiêm 1,5 tháng đều ghi nhận 72,5% đối tượng ở độ I, còn lại 27,5% đối tượng thuộc nhóm độ II. Sau tiêm 6 tháng, ghi nhận 100% đối tượng thuộc nhóm độ I của chỉ số GMFCS. Ở thời điểm trước tiêm, có 75% đối tượng có hiệu số góc kẹt là 8,7 độ. Sau tiêm 6 tháng, có 75% đối tượng có hiệu số góc kẹt là 12,75 độ. Kết luận: Tăng cường sử dụng BoNT-A cho các bệnh nhi bại não có triệu chứng co cứng cơ chi dưới. Phương pháp này đã chứng minh tính hiệu quả trong việc giảm co cứng cơ, cải thiện khả năng vận động và dáng đi. Abstract Background: The treatment of muscle spasticity in children with cerebral palsy requires a multidisciplinary approach, incorporating various methods corresponding to the severity and stage of the condition, such as medical management, surgical intervention, and rehabilitation therapy. At Children’s Hospital 1 has been treating muscle spasticity in children with cerebral palsy using BoNT-A since 2018, but there has yet to be a comprehensive study summarizing and evaluation of true efficacy its. This study was conducted to evaluate the improvement in motor function following Botulinum Toxin A (BoNT-A) injection in children with lower limb spasticity after 2 weeks; 1.5 months; 3 months; 6 months. Research Objectives: To Determine the extent of improvement in lower limb spasticity symptoms due to cerebral palsy and the enhancement of gait after Botulinum Toxin Type A injections intervals 2 weeks; 1.5 months; 3 months; 6 months. Subjects and Methods: This is a prospective study to descriptive comparative study conducted before and after intervention on children diagnosed with “lower limb muscle spasticity due to cerebral palsy” treated with BoNT-A injections at the Orthopedic Department of Children’s Hospital No. 1. A total sampling method was employed. Assessment of outcomes were using the modified Ashworth scale, GMFCS, and measuring the angle of spasticity at the following time points: 2 weeks, 1.5 months, 3 months, and 6 months post-injection. Results: After 1.5 months post-injection, no cases were recorded at levels 2 and 3; primarily, cases were observed at level 1, accounting for 92.5%. The Ashworth score after 3 months indicated that the majority of children (60%) were at level 0, with 40% at level 1. After 6 months, a higher percentage (62.5%) was recorded at level 0. The GMFCS score before injection, after 2 weeks, and after 1.5 months showed that 72.5% of subjects were at level I, while 27.5% were in level II. After 6 months, 100% of subjects were classified as level I in the GMFCS. Before injection, 75% of subjects had a mean spasticity angle of 8.7 degrees. After 6 months, 75% of subjects had a mean spasticity angle of 12.75 degrees. Conclusion: The increased use of BoNT-A for children with cerebral palsy exhibiting lower limb muscle spasticity is recommended. This method has proven effective in reducing muscle spasticity, improving motor function and gait. DOI: 10.59715/pntjmp.4.1.19Tài liệu tham khảo
Quy định về Giấy phép Công khai cho các Tác phẩm được Xuất bản
1. Tuyên bố chung
Tạp chí [Tên Tạp chí] cam kết thúc đẩy sự phát triển và lan tỏa tri thức khoa học một cách cởi mở nhất. Để thực hiện sứ mệnh này, tất cả các bài viết được xuất bản trên tạp chí đều được phát hành theo các điều khoản của giấy phép công khai Creative Commons (CC).
Việc áp dụng giấy phép này cho phép tác giả giữ bản quyền đối với tác phẩm của mình, đồng thời trao cho cộng đồng quyền tự do sử dụng, chia sẻ và xây dựng dựa trên tác phẩm đó một cách hợp pháp và rõ ràng, góp phần thúc đẩy tối đa hóa tác động của nghiên cứu.
2. Giới thiệu về Giấy phép Creative Commons (CC)
Creative Commons là một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu cung cấp một bộ công cụ pháp lý (giấy phép) tiêu chuẩn, miễn phí để các nhà sáng tạo có thể chia sẻ tác phẩm của mình. Thay vì mô hình "bảo lưu mọi quyền" (All Rights Reserved) truyền thống, giấy phép CC hoạt động theo mô hình "bảo lưu một số quyền" (Some Rights Reserved).
Các giấy phép CC bao gồm các thành tố cốt lõi sau:
-
BY (Ghi công - Attribution): Người dùng phải ghi công (nêu tên) tác giả gốc một cách thích hợp. Đây là điều kiện bắt buộc trong tất cả các giấy phép CC.
-
NC (Phi thương mại - NonCommercial): Người dùng không được sử dụng tác phẩm cho các mục đích thương mại.
-
ND (Không phái sinh - NoDerivatives): Người dùng có thể sao chép và phân phối tác phẩm ở định dạng nguyên bản, nhưng không được phép sửa đổi, phối lại hay tạo ra tác phẩm phái sinh.
-
SA (Chia sẻ tương tự - ShareAlike): Nếu người dùng phối lại, chuyển thể tác phẩm, họ phải phân phối tác phẩm mới của mình dưới cùng một giấy phép với tác phẩm gốc.
3. Các loại giấy phép được áp dụng tại Tạp chí
Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch áp dụng loại
Giấy phép Ghi công Creative Commons 4.0 (CC BY 4.0)
Để khuyến khích để tối đa hóa sự phổ biến và sử dụng lại các công trình khoa học.
-
Người dùng được phép:
-
Chia sẻ: Sao chép và phân phối lại tác phẩm trên bất kỳ phương tiện và định dạng nào.
-
Phối lại: Phối lại, chuyển thể và xây dựng dựa trên tác phẩm cho bất kỳ mục đích nào, kể cả mục đích thương mại.
-
-
Với điều kiện:
-
Phải Ghi công (BY): Bạn phải ghi công tác giả một cách thích hợp, cung cấp một đường dẫn tới giấy phép, và cho biết nếu tác phẩm đã có sự thay đổi.
-
4. Trách nhiệm của Tác giả và Người dùng
-
Đối với Tác giả: Khi nộp bản thảo cho Tạp chí [Tên Tạp chí], tác giả đồng ý rằng nếu bài viết được chấp nhận xuất bản, nó sẽ được phát hành theo giấy phép [Ví dụ: CC BY 4.0] mà tạp chí áp dụng. Tác giả vẫn là người giữ bản quyền gốc.
-
Đối với Người dùng: Người dùng có trách nhiệm kiểm tra và tuân thủ các điều khoản của giấy phép được áp dụng cho mỗi bài viết. Việc ghi công tác giả là yêu cầu bắt buộc và cần được thực hiện đúng cách.
Cách ghi công chuẩn:
Khi sử dụng hoặc trích dẫn lại một tác phẩm, bạn nên ghi công như sau:
"[Tên bài viết]" của [Tên các tác giả], được cấp phép dưới [Tên giấy phép, ví dụ: CC BY 4.0]. Nguồn: Tạp chí [Tên Tạp chí], Tập [X], Số [Y], trang [Z], (Năm xuất bản). DOI: [Link DOI của bài báo].