Viêm phổi tổ chức hóa vô căn (Cryptogenic Organizing Pneumonia - COP):

• Các triệu chứng lâm sàng thường gặp bao gồm ho khan kéo dài, khó thở, sốt nhẹ, mệt mỏi và không đáp ứng với phác đồ kháng sinh thông thường.
• Các xét nghiệm máu có thể ghi nhận tăng tốc độ lắng máu (ESR) và protein phản ứng C (CRP); tuy nhiên, các chỉ số này không đặc hiệu. Cần thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu để loại trừ các nguyên nhân thứ phát và các bệnh lý khác, chẳng hạn như ung thư phổi (đặc biệt là adenocarcinoma thể lepidic) và u lympho.
• Không ghi nhận tình trạng tăng bạch cầu ái toan đáng kể, giúp phân biệt với viêm phổi tăng bạch cầu ái toan.
• Chẩn đoán xác định được thiết lập dựa trên kết quả sinh thiết phổi, cho thấy hình ảnh viêm phổi tổ chức hóa (Organizing Pneumonia - OP). Khi không xác định được nguyên nhân rõ ràng, bệnh được phân loại là viêm phổi tổ chức hóa vô căn (COP).

U hạt với viêm đa mạch (Granulomatosis with Polyangiitis - GPA):

• Là một bệnh viêm mạch hệ thống hoại tử, không do phức hợp miễn dịch, ảnh hưởng đến các mạch máu nhỏ và trung bình. Bệnh được đặc trưng bởi viêm u hạt ở đường hô hấp trên (xoang, mũi, tai) và dưới (phổi), viêm cầu thận hoại tử và viêm mạch hệ thống.
• Ở phổi, bệnh gây viêm u hạt và viêm mạch máu. Trên hình ảnh X-quang ngực hoặc CT, các tổn thương có thể biểu hiện dưới dạng nốt, khối (thường có thể hoại tử hóa và tạo hang), thâm nhiễm hoặc đông đặc. Các tổn thương này có thể đơn độc hoặc đa ổ, với ranh giới rõ hoặc không rõ.
• Các triệu chứng phổi có thể bao gồm ho, khó thở, đau ngực, ho ra máu.