|
|||||||||
Mục đích sàng lọc trước sinh(Trở về mục nội dung gốc: ) |
|
Mục đích sàng lọc trước sinh - Đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các dị tật: hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21); hội chứng Edwards (3 nhiễm sắc thể 18); hội chứng Patau (3 nhiễm sắc thể 13); một số dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền đơn gien khác - Lưu ý: Tư vấn rủi ro khi khi làm xét nghiệm sàng lọc xâm lấn |
Trở về mục nội dung cha
Nội dung anh em:
|
|
|
|
|
|