Mots-clés
URS
đánh giá phần mềm
thẩm định phần mềm
Comment citer
Résumé
Đặt vấn đề: Hiện nay, hầu hết các bệnh viện đã triển khai kê đơn điện tử để nâng cao hiệu quả khám chữa bệnh; tuy nhiên việc ứng dụng công nghệ thông tin (CNTT) trong giám sát kê đơn (GSKĐ) về phác đồ điều trị và tương tác thuốc còn hạn chế. Đối tượng - phương pháp: Đối tượng nghiên cứu là văn bản pháp lý, tài liệu về kê đơn thuốc và GSKĐ. Khảo sát thực trạng, nhu cầu ứng dụng CNTT trong GSKĐ tại bệnh viện Nhi đồng 2 và bệnh viện Đa khoa Khu vực Củ Chi. Đề xuất Yêu cầu kỹ thuật người dùng (User Requirement Specifications - URS); thiết kế giao diện phần mềm bằng MS Power Point 2016. Đánh giá cài đặt và vận hành dựa trên URS đề xuất và cơ sở dữ liệu (CSDL) thực tế. Kết quả: Nghiên cứu ghi nhận các hạn chế và nhu cầu trong GSKĐ trên phần mềm kê đơn điện tử của hai bệnh viện. Đề xuất được yêu cầu kỹ thuật và thiết kế giao diện cụ thể cho phần mềm Phasolpro GSKĐ 1.0. Phần mềm được phát triển và triển khai trong năm 2020 - 2021, cho phép tra cứu phác đồ điều trị theo mã ICD - 10 hoặc hoạt chất, tra cứu tương tác thuốc đơn và đa, cảnh báo và xem thông tin chi tiết nếu đơn thuốc có vấn đề về phác đồ điều trị hoặc tương tác thuốc. Kết quả đánh giá phần mềm về cài đặt và vận hành đều phù hợp với URS đặt ra. Phần mềm được thử nghiệm đạt yêu cầu với CSDL 1.000 đơn thuốc thực tế. Kết luận: Phần mềm Phasolpro GSKĐ 1.0 đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật đề ra. Chức năng chính GSKĐ hoạt động hiệu quả, giúp giảm thiểu sai sót trong quá trình kê đơn. Abstract Introduction: Nowaday, most hospitals have deployed prescribing software to improve healthcare’s efficiency. However, the application of information technology (IT) in prescriptions supervising (PS) for treatment regimen and drug interaction is still limited. Material and Methods: Legal documents and documents related to drug prescriptions and PS. This research surveys the landscape and demand of IT application in PS at Children’s Hospital 2 and Cu Chi Regional General Hospital; proposes User Requirement Specifications (URS); designs the software’s interfaces using MS Power Point 2016. The installation and operation validation of the software are based on the proposed URS and actual database. Results: The research recorded the limitation and demand of PS on both hospitals’ prescribing softwares, proposed URS and designed interfaces for the Phasolpro GSKD 1.0 software. The software was developed and deployed in 2020 - 2021, withmain functions: regimens lookup using ICD - 10 code or active ingredient; single and multiple drug interaction checker; warnings when regimen is not followed or drug interaction - related problems detected in the prescription. Software validation on installation and operation was compatible with the URS. Software verification on 1.000 real prescriptions has met all the requirements. Conclusion: The software Phasolpro GSKĐ 1.0 was developed and met the proposed URS. The main functions, PS, operate effectively and help lessen errors in prescribing process. DOI: 10.59715/pntjmp.2.3.8Références
Quy định về Giấy phép Công khai cho các Tác phẩm được Xuất bản
1. Tuyên bố chung
Tạp chí [Tên Tạp chí] cam kết thúc đẩy sự phát triển và lan tỏa tri thức khoa học một cách cởi mở nhất. Để thực hiện sứ mệnh này, tất cả các bài viết được xuất bản trên tạp chí đều được phát hành theo các điều khoản của giấy phép công khai Creative Commons (CC).
Việc áp dụng giấy phép này cho phép tác giả giữ bản quyền đối với tác phẩm của mình, đồng thời trao cho cộng đồng quyền tự do sử dụng, chia sẻ và xây dựng dựa trên tác phẩm đó một cách hợp pháp và rõ ràng, góp phần thúc đẩy tối đa hóa tác động của nghiên cứu.
2. Giới thiệu về Giấy phép Creative Commons (CC)
Creative Commons là một tổ chức phi lợi nhuận toàn cầu cung cấp một bộ công cụ pháp lý (giấy phép) tiêu chuẩn, miễn phí để các nhà sáng tạo có thể chia sẻ tác phẩm của mình. Thay vì mô hình "bảo lưu mọi quyền" (All Rights Reserved) truyền thống, giấy phép CC hoạt động theo mô hình "bảo lưu một số quyền" (Some Rights Reserved).
Các giấy phép CC bao gồm các thành tố cốt lõi sau:
-
BY (Ghi công - Attribution): Người dùng phải ghi công (nêu tên) tác giả gốc một cách thích hợp. Đây là điều kiện bắt buộc trong tất cả các giấy phép CC.
-
NC (Phi thương mại - NonCommercial): Người dùng không được sử dụng tác phẩm cho các mục đích thương mại.
-
ND (Không phái sinh - NoDerivatives): Người dùng có thể sao chép và phân phối tác phẩm ở định dạng nguyên bản, nhưng không được phép sửa đổi, phối lại hay tạo ra tác phẩm phái sinh.
-
SA (Chia sẻ tương tự - ShareAlike): Nếu người dùng phối lại, chuyển thể tác phẩm, họ phải phân phối tác phẩm mới của mình dưới cùng một giấy phép với tác phẩm gốc.
3. Các loại giấy phép được áp dụng tại Tạp chí
Tạp chí Y dược học Phạm Ngọc Thạch áp dụng loại
Giấy phép Ghi công Creative Commons 4.0 (CC BY 4.0)
Để khuyến khích để tối đa hóa sự phổ biến và sử dụng lại các công trình khoa học.
-
Người dùng được phép:
-
Chia sẻ: Sao chép và phân phối lại tác phẩm trên bất kỳ phương tiện và định dạng nào.
-
Phối lại: Phối lại, chuyển thể và xây dựng dựa trên tác phẩm cho bất kỳ mục đích nào, kể cả mục đích thương mại.
-
-
Với điều kiện:
-
Phải Ghi công (BY): Bạn phải ghi công tác giả một cách thích hợp, cung cấp một đường dẫn tới giấy phép, và cho biết nếu tác phẩm đã có sự thay đổi.
-
4. Trách nhiệm của Tác giả và Người dùng
-
Đối với Tác giả: Khi nộp bản thảo cho Tạp chí [Tên Tạp chí], tác giả đồng ý rằng nếu bài viết được chấp nhận xuất bản, nó sẽ được phát hành theo giấy phép [Ví dụ: CC BY 4.0] mà tạp chí áp dụng. Tác giả vẫn là người giữ bản quyền gốc.
-
Đối với Người dùng: Người dùng có trách nhiệm kiểm tra và tuân thủ các điều khoản của giấy phép được áp dụng cho mỗi bài viết. Việc ghi công tác giả là yêu cầu bắt buộc và cần được thực hiện đúng cách.
Cách ghi công chuẩn:
Khi sử dụng hoặc trích dẫn lại một tác phẩm, bạn nên ghi công như sau:
"[Tên bài viết]" của [Tên các tác giả], được cấp phép dưới [Tên giấy phép, ví dụ: CC BY 4.0]. Nguồn: Tạp chí [Tên Tạp chí], Tập [X], Số [Y], trang [Z], (Năm xuất bản). DOI: [Link DOI của bài báo].