Đánh giá trên siêu âm

Tiêu chuẩn

LR

Diễn giải

Nốt phản âm sáng

2

Không tăng nguy cơ tim bẩm sinh

Dãn não thất

10 - 15mm

25

Trisomy 21 (1,4%), TORCH

Nếp gấp da gáy dày

> 5mm (16-18 tuần)

> 6mm (18-24 tuần)

17

Tim bẩm sinh; kèm bệnh lý đơn gien: hội chứng Noonan, Multiple pterygium syndrome, bất sản xương

Ruột tăng sáng

Độ 2: bằng xương

Độ 3: > hơn xương

6

9% lệch bội, tăng nguy cơ xơ nang (2%), nhiễm trùng thai, xuất huyết trong dịch ối, bất thường ruột

Nang đám rối mạch mạc

7 (T18)

Trisomy 18 (50%)

Dãn nhẹ bể thận

5 - 10mm

1,9

Trisomy 21 (2%)

Dãn hố sau

> 10 mm

1

U nang màng nhện (arachnoid cyst); hẹp lỗ Magendie Luschka làm nang dịch giãn to ở não thất IV mà không có sự thông thương + teo 1 phần hay hoàn toàn thùy giun + lều tiểu não bị nâng lên cao + giãn não thất thứ phát (hội chứng Dandy Walker); teo một phần thùy giun và có sự thông thương với khoang dưới nhện (hội chứng Dandy Walker variant); hội chứng miệng - mặt - các ngón (ora-facial-digital syndrome); hội chứng Meckel-Gruber, hội chứng DiGeogre

Xương đùi ngắn

< BPV 2,5

2,7

Bệnh lý xương, thai chậm tăng trưởng

Xương cánh tay ngắn

< BPV 2,5

7,5

Bệnh lý xương, thai chậm tăng trưởng

01 động mạch rốn

1

Kiểm tra thận và tim thai nhi

Bất sản, thiểu sản xương mũi

< BPV 2,5

51

Thiểu sản đốt giữa ngón út

5,6

Trisomy 21 (18,8%)